新聞與媒體

公司新聞

翰森製藥宣布就阿美替尼與醫庫葯業達成戰略合作和授權協議
該合作目的在於加速非小細胞肺癌(NSCLC)患者對於阿美替尼的全球可及性
阿美替尼是由翰森製藥自主研發並已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准用於治療非小細胞肺癌(NSCLC)的第3代EGFR抑製劑

491 字號

        


上海-2020年7月23日-翰森製藥今日宣布就阿美替尼與醫庫葯業(EQRx)達成戰略合作和授權協議,醫庫葯業是一家致力於降低創新藥物價格,以造福患者和全社會的生物製藥公司。根據協議條款,醫庫葯業將負責大中華區域外阿美替尼的開發以及商業化,翰森製藥將繼續負責大中華區阿美替尼的開發和商業化。醫庫葯業和翰森製藥將共同進行全球開發研究,以進一步擴大阿美替尼作為單葯和聯合用藥的治療潛力。翰森製藥將獲得首付款、註冊和商業化里程碑付款以及特許權使用費。

“醫庫葯業具有世界級的臨床和註冊團隊,是翰森製藥推動阿美替尼在大中華區域外開發的傑出合作夥伴”,江蘇豪森葯業集團有限公司總裁呂愛鋒博士表示,“我們期待通過和醫庫葯業的緊密合作以造福全球的肺癌患者”。

“我們很興奮能夠將阿美替尼納入自己的創新藥物研發管線”,醫庫葯業董事長、創始人兼首席執行官Alexis Borisy說,“本次合作為肺癌治療領域提供了一個高質量、臨床效果顯著的治療方案,同時也讓醫庫葯業向著給患者提供可負擔的關鍵藥物這一目標更近了一步”。

2020年3月,阿美替尼獲得NMPA批准上市,用於EGFR T790M突變的NSCLC患者的二線治療。阿美替尼為晚期NSCLC患者提供了一種高有效性且具有良好安全性的治療方案。

 

有關非小細胞肺癌

肺癌是全球以及中國導致癌症患者死亡的最主要因素。2018年,中國約有867,500名新診肺癌患者,其中737,400名為非小細胞肺癌,約佔新診病例的85%,這些患者的5年生存比例僅有19.3%。非小細胞肺癌患者中約40%是EGFR突變陽性並且其中約50%的患者在經一代或二代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑製劑(TKI)治療後會發生有關T790M的耐葯突變。[1]

 

有關阿美替尼

阿美替尼片(每日一次,110mg)用於既往經EGFR TKI治療時或治療后出現疾病進展,並且經NMPA批準的方法檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療。阿美替尼在臨床前研究中對於常見EGFR突變以及T790M耐葯突變均具有納摩爾級高抑制活性。

 

有關翰森製藥

翰森製藥(3692:HK)是亞洲領先的生物製藥公司,致力於關注滿足臨床未竟的醫療需求,持續不斷地推出更多的創新產品,改善人類的健康和生命質量。翰森製藥目前在中美擁有超過9000名員工。

公司成立於1995年,具有卓越的研發實力與超過20年的研發、生產和產品商業化經驗,在中樞神經系統、抗腫瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等六大領域具有領先水平。公司具有超過1200名研發人員,通過自主研發,已經成功上市4個1類創新葯。邁靈達®(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)是全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創新藥物。孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)是我國首個長效GLP-1類降糖藥物,也是全球第一款PEG化的長效降糖藥物,療效明確,安全性高且每周僅需注射一次。豪森昕福®(甲磺酸氟馬替尼片)是中國首個自主研發的新型二代慢性髓系白血病類(CML)創新葯。阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)用於治療非小細胞肺癌,為3代EGFR抑製劑,解決T790M耐藥性難題,延續患者生命。

關於翰森製藥的更多信息,請訪問:www.hspharm.com

 

有關醫庫葯業EQRx

醫庫葯業致力於降低創新藥物價格,以造福患者和全社會。通過聯合醫療保健系統的利益相關者,使用最先進的科學技術,醫庫葯業尋求以更加高效和節約的方式發現、開發和上市高質量且具有自主知識產權的創新藥物。公司總部位於美國馬薩諸塞州劍橋市,目前已獲得包括GV, ARCH Venture Partners, Andreessen Horowitz, Casdin Capital, Section 32, Nextech和Arboretum Ventures等風險投資機構的支持。

關於醫庫葯業的更多信息,請訪問:https://www.eqrx.com

 

[1] Frost & Sullivan.

 

翰森製藥聯繫方式:

投資者關係

董穗穗 博士

IR@hspharm.com

全球商務拓展

Paul Lu 博士

partner@hansohbio.com

 

EQRx 是醫庫葯業股份有限公司的註冊商標。