翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業，下屬豪森葯業、常州恆邦葯業、翰森生物醫藥等，致力於通過持續創新改善人類健康與生命質量，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域。公司連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前三強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業，2019年6月在香港聯交所掛牌上市（03692.HK）。

科學創新引領  打造國際前沿研發體系

翰森製藥始終堅持科學創新引領，积極探索全球生物科技前沿，加快創新技術和產品的研發與轉化落地。公司共有專業研究人員1600餘名，建立了從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到臨床醫學研究全過程的研發體系，並創建了國家企業技術中心、博士后科研工作站、國家重點實驗室等多個國家級研發機構。

經過多年積累，翰森製藥已擁有高效的大分子、小分子創新藥物發現能力，研發布局覆蓋單抗、ADC藥物、siRNA、雙抗及融合蛋白產品等領域。公司現有超過30個處於臨床不同階段的創新葯項目正在開展50餘項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發管線。

 

患者所需為本 創新成果惠及民生

截至目前，公司已有7款創新葯獲批上市，包括6款首个中國原研1類新葯：全球唯一獲批上市的EPO模擬肽聖羅萊®（培莫沙肽注射液）、中國首個原創三代EGFR-TKI阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、首个中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恆沐®（艾米替諾福韋片）、首个中國原研慢性髓性白血病新型二代TKI豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、全球第一款PEG化的GLP-1RA周製劑孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），以及1款引進的全球唯一治療AQP4抗體+NMOSD的人源化CD19單抗昕越®（伊奈利珠單抗注射液）。

目前翰森製藥已上市7款創新葯全部納入國家醫保目錄，在切實大幅降低患者用藥負擔，使更多患者得到高質量治療的同時，對公司的商業化布局和市場拓展有着积極驅動意義。創新葯與合作產品營收佔比已突破至67.9%，並且持續提升，標志著公司成功轉型為一家專註於開發和銷售創新藥物的創新型生物製藥公司。

全球戰略布局 “自研+BD”驅動高質發展 

在全球化戰略布局下，翰森製藥加速國際BD合作，积極探索新靶點、拓展新方向、引入新技術，同時努力將自主研發成果推向世界。

在License-in方面，翰森製藥近年已達成近20項BD項目，通過引入差異化高價值的成熟創新產品、高差異早期項目和強化技術平台合作等，大幅增強管線覆蓋，為公司“創新+國際化”儲備“高價值成長空間”。

在License-out方面，2023年，公司授予葛蘭素史克（GSK）開發及商業化HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）全球獨佔許可權利（不含中國大陸、香港、澳門及台灣地區），並已儲備多個同類首創（FIC）或同類最優（BIC）的自研全球高潛研發產品，加速穩健開拓國際市場，為全球更多患者帶去中國創新產品。

翰森製藥始終與全球先進准入水平保持一致，持續按照國際先進標準設計、建立生產設施和生產線，使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，製劑成品及原料葯獲准銷往歐美日等國家和地區。

展望未來，翰森製藥將持續深化創新驅動戰略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標，探索並開發出更多創新好葯，提高人類生命質量。