翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業，下屬豪森葯業、常州恆邦葯業、翰森生物醫藥等，致力於通過持續創新提高人類生命質量，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域。公司連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前三強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業，2019年6月在香港聯交所掛牌上市（03692.HK）。

 

科學創新引領  打造國際前沿研發體系

翰森製藥始終堅持科學創新引領，积極探索全球生物科技前沿，加快創新產品的研發與轉化落地。目前，公司已分別在美國馬里蘭州，中國上海、常州和連雲港設立四個研發中心，共有專業研發人員超1700名，建立了從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到臨床醫學研究全過程的研發體系，並創建了國家企業技術中心、博士后科研工作站、國家重點實驗室等多個國家級研發機構。

 

經過多年積累，翰森製藥已擁有高效的大分子、小分子創新藥物發現能力，研發布局覆蓋單抗、ADC藥物、siRNA、雙抗及融合蛋白產品等領域，現有超過30個創新葯項目正在開展50餘項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發管線。

 

患者所需為本 創新成果惠及民生

截至目前，公司已有7款創新葯獲批上市，包括6款首个中國原研1類新葯：中國首個原研三代EGFR-TKI阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片），中國首個原研慢性髓性白血病新型二代TKI豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片），中國首個原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恆沐®（艾米替諾福韋片），全球唯一獲批上市的EPO模擬肽聖羅萊®（培莫沙肽注射液），中國首個原研GLP-1RA周製劑孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液），全球40年來首個硝基咪唑抗厭氧菌創新藥物邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），以及1款引進的全球首個獲批用於抗AQP4抗體陽性的NMOSD成人患者治療的人源化CD19單抗昕越®（伊奈利珠單抗注射液）。

 

目前翰森製藥已上市7款創新葯對應的9個適應症全部納入國家醫保目錄，在切實大幅降低患者用藥負擔，使更多患者得到高質量治療的同時，對公司的商業化布局和市場拓展有着积極驅動意義。2024年上半年，翰森製藥總營收達65.06億元，同比增長44.2%，其中創新葯與合作產品收入約50.32億元，佔總營收比提升至77.4%，成功轉型為一家專註於開發和銷售創新藥物的創新型生物製藥公司。

 

全球戰略布局 “自研+BD”驅動高質發展 

在全球化戰略布局下，翰森製藥加速國際BD合作，积極探索新靶點、拓展新方向、引入新技術，同時努力將自主研發成果推向世界。

 

截至目前，翰森製藥已累計引入11個合作項目，其中9個處於臨床階段，2個項目已進入到商業化階段。同時翰森製藥积極尋求自有管線產品的對外許可機會，已分別授予葛蘭素史克（GSK）HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）兩款產品海外獨佔許可。

 

翰森製藥始終與全球先進准入水平保持一致，持續按照國際先進標準設計、建立生產設施和生產線，使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，製劑成品及原料葯獲准銷往歐美日等國家和地區。

 

創新驅動成長，科技成就未來，翰森製藥將持續深化創新驅動戰略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標，探索並開發出更多創新好葯，提高人類生命質量。