翰森製藥 翰森製藥

發展歷程
Course of Development
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企業歷程

從1995年創立至今,公司持續關注更多臨床未竟醫療需求,不斷加快科技創新步伐,為改善人類健康與生命質量而不懈努力。

  • 2024
    公司獲得荃信生物獨家許可,獲得QX004N單抗在合作區域(中國大陸、香港、澳門及臺灣地區)所有可開發劑型和適應症的獨家研發、生產及商業化權益 翰森製藥集團全球研發總部在上海開工建設 公司獲得普米斯的獨家許可,於全球範圍內將HS-20117(引進項目名為PM1080)用於雙特異性抗體偶聯物產品開發、生產、商業化,並有權進一步分許可
  • 2023
    聖羅萊®(培莫沙肽注射液)納入國家醫保目錄 創新藥與合作產品營收佔比突破至67.9% 公司授予葛蘭素史克(GSK)開發及商業化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)全球獨佔許可權利(不含中國大陸、香港、澳門及台灣地區) 公司MSCI ESG評級躍升至AA級,達到全球同行領先水平 公司入選標普全球(S&P Global)首次發布的《可持續發展年鑒(中國版)》,以大幅領先的ESG評分位列行業最佳1%,並獲得“行業最佳進步企業”殊榮 公司第7款創新葯,全球唯一EPO受體高特異性小多肽月激動劑”聖羅萊®(培莫沙肽注射液)獲批上市 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)發明專利“EGFR抑製劑及其製備和應用”(專利號:ZL 201580045311.2)榮獲第二十四屆“中國專利金獎” 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )一線適應症被納入國家醫保目錄 昕越®(伊奈利珠單抗注射液)納入國家醫保目錄
  • 2022
    創新藥營收佔比突破至53.4% 公司達成6項BD合作,引入5款重磅創新產品及達成1項技術深化合作 常州恆邦葯業順利通過ISO 50001能源管理體系首次認證,公司生產基地全面實現能源、環境管理體系認證 公司標普CSA評分躍升至63分,環比漲幅超57% 公司第6款創新葯,全球唯一治療NMOSD的抗CD19單抗昕越®(伊奈利珠單抗注射液)獲批上市 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )AENEAS研究論文在國際著名腫瘤學期刊《臨床腫瘤學雜誌》(JCO)發表,這是ASCO官方期刊首次發表中國原創三代EGFR-TKI臨床數據 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )2022年共發表21篇SCI期刊全文,累計影響因子達153.1分 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )34項研究閃耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等國際腫瘤學術盛會 恆沐®(艾米替諾福韋片)大型Ⅲ期臨床研究96周數據在國際知名肝臟病學術期刊《臨床與轉化肝臟病學雜誌》(JCTH)發表
  • 2021
    翰森製藥集團總部大樓喬遷啟用 翰森製藥生物葯研發中心啟用,駛入生物創新葯研發的快車道 公司榮登全球企業第1616位 公司獲MSCI上調ESG評級至A級 阿美樂®一線適應症獲批上市 恆沐®上市,首个中國原研口服抗HBV藥物 恆沐®被納入國家醫保目錄
  • 2020
    公司被工信部評為綠色供應鏈管理企業 公司被評為中國醫藥研發產品線最佳工業企業、中國醫藥企業社會責任優秀企業 公司位列全球製藥企業第37位 常州恆邦葯業一期項目投運、二期項目啟動 公司“國家1 類長效降糖新葯聚乙二醇洛塞那肽及製劑研發與產業化”項目被中國工業經濟聯合會評為中國工業大獎表彰獎 阿美樂®上市,首个中國原創三代EGFR-TKI創新葯 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)、豪森昕福®(甲磺酸氟馬替尼片)、孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)3款創新葯納入國家醫保目錄 嗎啉硝唑發明專利、替加環素髮明專利分別被中國知識產權局授予中國專利優秀獎、中國專利銀獎
  • 2019
    公司在香港上市【翰森製藥(03692.HK)】,邁上發展新征程 公司被評為“中國醫藥企業社會責任優秀企業” 公司榮獲“2019年度綠色企業管理獎” 公司被評為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”第二位 豪森昕福®上市,中國首個自主研發的新型二代慢性髓性白血病1類創新葯 孚來美®上市,全球第一款PEG化的長效降糖藥物,我國首個長效GLP-1類降糖藥物
  • 2018
    公司榮獲“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”第二位 常州恆邦葯業有限公司成立,戰略布局生物葯產業基地 歐蘭寧®(奧氮平片)首家通過一致性評價 昕維®(甲磺酸伊馬替尼片)首家通過一致性評價 孚來迪®(瑞格列奈片)首家通過一致性評價 恆森®(注射用米卡芬凈鈉)上市
  • 2017
    公司獲評“國家知識產權示範企業” 公司名列“中國製藥工業百強榜”第19位 公司榮膺2016年度"中國醫藥工業百強企業"23強 公司連續六年被評為省“守合同重信用企業” 昕維®(甲磺酸伊馬替尼片)入選“中國製藥•品牌榜銳榜” 邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液)被納入國家醫保目錄
  • 2016
    公司被國家知識產權局評為"國家知識產權示範企業" 歐蘭寧®(奧氮平口服製劑)專利獲"國家知識產權局頒發中國專利獎優秀獎" 昕維®(甲磺酸伊馬替尼片)獲"全國工商聯頒發全國工商聯科技進步獎一等獎" 普來樂®(注射用培美曲塞二鈉)通過日本PMDA認證
  • 2015
    “新型抗癌葯吉西他濱重要中間體新合成工藝”專利獲得"中國專利金獎"
  • 2014
    首個自主創新的1.1類新葯邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液)上市,是全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創新藥物 “抗精神病新葯奧氮平及製劑的研製和應用”獲得國家科技進步二等獎
  • 2013
    公司所有生產線取得最新版的中國《藥品生產質量管制規範》(“GMP”)證書 “抗腫瘤新葯注射用鹽酸吉西他濱及製劑的研製和產業化”獲得國家科技進步二等獎 澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)獲得美國FDA上市許可
  • 2012
    公司被認定為“國家技術創新示範企業” 公司連雲港總部行政研發中心啟用 蓋諾®(酒石酸長春瑞濱注射液)、澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)通過美國FDA認證檢查,開啟國際化新征程
  • 2011
    公司成立上海研發中心,即上海翰森生物醫藥科技有限公司
  • 2009
    公司實行集團化管理,變更為“江蘇豪森醫藥集團有限公司”
  • 2006
    公司獲批成立博士后科研工作站
  • 2003
    公司以“零缺陷”通過美國FDA認證檢查,拉開國際化征程的序幕
  • 2002
    公司獲評“國家重點高新技術企業” 開始研發1.1類創新葯,成為國內最早布局創新葯的企業之一
  • 2001
    澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)、歐蘭寧®(奧氮平口服製劑)相繼上市,奠定了國內抗腫瘤和精神類藥物研發生產領軍企業地位
  • 2000
    公司在連雲港推出首個GMP生產車間,並開始固體口服製劑
  • 1999
    蓋諾®(酒石酸長春瑞濱注射液)上市,成為國內抗腫瘤領域發展的重要里程碑
  • 1997
    美豐®(頭孢氨苄緩釋片)上市,國內獨家推出新劑型,首個拳頭產品
  • 1995
    連雲港豪森製藥有限公司成立