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2025阿美樂®第四項適應症獲批上市，用於EGFR突變陽性NSCLC術后輔助治療 阿美樂®第三項適應症獲批上市，用於Ⅲ期不可切NSCLC患者放化療后的維持治療 -
2024公司授予默沙東開發、生產和商業化HS-10535的全球獨家許可權 上半年創新葯與合作產品營收佔比上升至77.4% 公司與麓鵬製藥達成合作，獲得LP-168所有非腫瘤適應症在中國(包括香港、澳門和台灣)的研發、註冊、生產 及商業化的權益 公司入選標普全球（S&P Global）《2024年可持續發展年鑒（中國版）》，位列行業最佳1% 公司入選標普全球（S&P Global）《2024年可持續發展年鑒（全球版）》，CSA得分位居中國大陸製藥行業首位 公司獲得荃信生物獨家許可，獲得QX004N單抗在合作區域（中國大陸、香港、澳門及臺灣地區）所有可開發劑型和適應症的獨家研發、生產及商業化權益 翰森製藥集團全球研發總部在上海開工建設 公司獲得普米斯的獨家許可，於全球範圍內將HS-20117（引進項目名為PM1080）用於雙特異性抗體偶聯物產品開發、生產、商業化，並有權進一步分許可 -
2023創新藥與合作產品營收佔比突破至67.9% 聖羅萊®（培莫沙肽注射液）納入國家醫保目錄 公司授予葛蘭素史克（GSK）開發及商業化HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）全球獨佔許可權利（不含中國大陸、香港、澳門及台灣地區） 公司MSCI ESG評級躍升至AA級，達到全球同行領先水平 公司入選標普全球（S&P Global）首次發布的《可持續發展年鑒（中國版）》，以大幅領先的ESG評分位列行業最佳1%，並獲得“行業最佳進步企業”殊榮 公司第7款創新葯，全球唯一獲批上市的EPO模擬肽聖羅萊®（培莫沙肽注射液）獲批上市 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）發明專利“EGFR抑製劑及其製備和應用”（專利號：ZL 201580045311.2）榮獲第二十四屆“中國專利金獎” 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）一線適應症被納入國家醫保目錄 昕越®（伊奈利珠單抗注射液）納入國家醫保目錄 邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）被納入國家醫保目錄常規目錄 -
2022創新藥營收佔比突破至53.4% 公司達成6項BD合作，引入5款重磅創新產品及達成1項技術深化合作 常州恆邦葯業順利通過ISO 50001能源管理體系首次認證，公司生產基地全面實現能源、環境管理體系認證 公司標普CSA評分躍升至63分，環比漲幅超57% 公司第6款創新葯，全球唯一治療NMOSD的抗CD19單抗昕越®（伊奈利珠單抗注射液）獲批上市 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）AENEAS研究論文在國際著名腫瘤學期刊《臨床腫瘤學雜誌》(JCO)發表，這是ASCO官方期刊首次發表中國原創三代EGFR-TKI臨床數據 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）2022年共發表21篇SCI期刊全文，累計影響因子達153.1分 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）34項研究閃耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等國際腫瘤學術盛會 恆沐®（艾米替諾福韋片）大型Ⅲ期臨床研究96周數據在國際知名肝臟病學術期刊《臨床與轉化肝臟病學雜誌》(JCTH)發表 -
2021翰森製藥集團總部大樓喬遷啟用 翰森製藥生物葯研發中心啟用，駛入生物創新葯研發的快車道 公司榮登全球企業第1616位 公司獲MSCI上調ESG評級至A級 阿美樂®一線適應症獲批上市 恆沐®上市，首个中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物 恆沐®被納入國家醫保目錄 -
2020公司被工信部評為綠色供應鏈管理企業 公司被評為中國醫藥研發產品線最佳工業企業、中國醫藥企業社會責任優秀企業 公司位列全球製藥企業第37位 常州恆邦葯業一期項目投運、二期項目啟動 公司“國家1 類長效降糖新葯聚乙二醇洛塞那肽及製劑研發與產業化”項目被中國工業經濟聯合會評為中國工業大獎表彰獎 阿美樂®上市，首个中國原創三代EGFR-TKI創新葯 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）3款創新葯納入國家醫保目錄 嗎啉硝唑發明專利、替加環素髮明專利分別被中國知識產權局授予中國專利優秀獎、中國專利銀獎 -
2019公司在香港聯交所掛牌上市【翰森製藥（03692.HK）】，邁上發展新征程 公司被評為“中國醫藥企業社會責任優秀企業” 公司榮獲“2019年度綠色企業管理獎” 公司被評為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”第二位 豪森昕福®上市，中國首個自主研發的新型二代慢性髓性白血病1類創新葯 孚來美®上市，全球第一款PEG化的長效降糖藥物，我國首個長效GLP-1類降糖藥物 -
2018公司榮獲“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”第二位 常州恆邦葯業有限公司成立，戰略布局生物葯產業基地 歐蘭寧®（奧氮平片）首家通過一致性評價 昕維®（甲磺酸伊馬替尼片）首家通過一致性評價 孚來迪®（瑞格列奈片）首家通過一致性評價 恆森®（注射用米卡芬凈鈉）上市 -
2017公司獲評“國家知識產權示範企業” 公司名列“中國製藥工業百強榜”第19位 公司榮膺2016年度"中國醫藥工業百強企業"23強 公司連續六年被評為省“守合同重信用企業” 昕維®（甲磺酸伊馬替尼片）入選“中國製藥•品牌榜銳榜” 邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）被納入國家醫保目錄 -
2016公司被國家知識產權局評為"國家知識產權示範企業" 歐蘭寧®（奧氮平口服製劑）專利獲"國家知識產權局頒發中國專利獎優秀獎" 昕維®（甲磺酸伊馬替尼片）獲"全國工商聯頒發全國工商聯科技進步獎一等獎" 普來樂®（注射用培美曲塞二鈉）通過日本PMDA認證 -
2014“新型抗癌葯吉西他濱重要中間體新合成工藝”專利獲得“中國專利金獎” “抗精神病新葯奧氮平及製劑的研製和應用”獲得國家科技進步二等獎 首個自主創新的1.1類新葯邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）上市，是全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創新藥物 -
2013公司所有生產線取得最新版的中國《藥品生產質量管制規範》（“GMP”）證書 “抗腫瘤新葯注射用鹽酸吉西他濱及製劑的研製和產業化”獲得國家科技進步二等獎 澤菲®（注射用鹽酸吉西他濱）獲得美國FDA上市許可 -
2012公司被認定為“國家技術創新示範企業” 公司連雲港總部行政研發中心啟用 蓋諾®（酒石酸長春瑞濱注射液）、澤菲®（注射用鹽酸吉西他濱）通過美國FDA認證檢查，開啟國際化新征程 -
2011公司成立上海研發中心，即上海翰森生物醫藥科技有限公司 -
2009公司實行集團化管理，變更為“江蘇豪森醫藥集團有限公司”
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2006公司獲批成立博士后科研工作站 -
2003公司以“零缺陷”通過美國FDA認證檢查，拉開國際化征程的序幕 -
2002公司獲評“國家重點高新技術企業” 開始研發1.1類創新葯，成為國內最早布局創新葯的企業之一 -
2001澤菲®（注射用鹽酸吉西他濱）、歐蘭寧®（奧氮平口服製劑）相繼上市，奠定了國內抗腫瘤和精神類藥物研發生產領軍企業地位 -
2000公司在連雲港推出首個GMP生產車間，並開始固體口服製劑 -
1999蓋諾®（酒石酸長春瑞濱注射液）上市，成為國內抗腫瘤領域發展的重要里程碑 -
1997美豐®（頭孢氨苄緩釋片）上市，國內獨家推出新劑型，首個拳頭產品 -
1995連雲港豪森製藥有限公司成立
