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精益製造
Manufacturing
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精益製造
公司始終與全球先進准入水平保持一致,通過持續按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線,使用先進生產設備。
公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證。
江蘇豪森葯業生產基地(連雲港)
  • 3
    大廠區
  • 191000平方米 290000平方米
  • 中國GMP、美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA官方認證
醫藥產業前沿基地 打造世界一流生產標準

江蘇豪森葯業生產基地(連雲港)共擁有2個製劑生產廠區、1個原料葯生產廠區。為积極推進國際化戰略,江蘇豪森葯業生產基地(連雲港)按照國際先進標準設計和建立的生產質量體系已通過中國GMP、美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,並實現多產品在各市場的常態化供貨。                  
                 

江蘇豪森葯業生產基地(連雲港)製劑廠區

總面積約191000平方米,已建成18個製劑車間,產品覆蓋片劑、硬膠囊、軟膠囊、口溶膜、瓶裝大容量注射劑、軟袋裝大容量注射劑、小容量注射劑、凍乾粉、預灌封、卡式瓶等多個生產劑型。年產能約50億片固體製劑、8000萬瓶注射劑。                  
                 

江蘇豪森葯業生產基地(連雲港)原料葯生產廠區

佔地面積約290000平方米,建築面積約143000平方米,已建成31個原料葯生產車間,產品涵蓋原料葯(含抗腫瘤葯)、無菌原料葯以及精神藥品,共54個已上市品種,年產能約100噸。


在擴大產能的同時,翰森製藥积極實施信息化和工業化“兩化融合”,配置智能化、数字化生產和檢測裝備,持續提高連雲港化學藥物產業基地智能製造水平。對於現有廠房設施設備,公司不斷進行改造提升,使生產過程從單元間隙操作轉向連線連續性操作,以提高生產效率;對於新建車間及新增設備,均採用國內外先進生產線,對於抗腫瘤車間優先考慮密閉式生產設備,以降低安全風險。


常州恆邦葯業生產基地
  • 2
    大類生產線
  • 佔地面積206畝
  • 自動化、信息化和智能化
聚焦最前沿 打造生物醫藥產業基地

常州恆邦葯業有限公司位於常州高新區生命健康產業園,佔地面積206畝,專註於生物類和化學類創新葯生產和銷售。作為翰森製藥高端製劑智能製造產業化基地,恆邦葯業規劃建設創新葯製劑生產基地、生物葯生產基地、高端出口製劑生產基地,充分應用数字化技術,實現生物醫藥自動化、信息化和智能化。產品覆蓋抗腫瘤、糖尿病、心腦血管、消化道、精神類等十多項疾病治療領域。恆邦葯業已通過ISO 14001環境管理體系和ISO 50001能源管理體系認證,已具備符合國際先進標準的能源管理水平。