近日，中華醫學會糖尿病學分會（CDS）發布了《中國2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下簡稱“2020版CDS指南”)，江蘇豪森葯業集團有限公司（以下簡稱“豪森葯業”）自主研發的GLP-1受體激動劑周製劑孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）憑藉優異療效和安全性被納入“2020版CDS指南”。作為我國首個自主創新長效GLP-1類降糖藥物，也是全球第一款PEG化的長效降糖藥物，孚來美^®用科技捍衛健康，以創新惠及患者，承擔國家“重大新葯創製科技重大專項”，榮獲國家發明專利2項，同時獲得歐美日等多個國家和地區的專利。

▲孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）

降低給葯頻率，療效創新優化

“CDS指南”每三年更新一次，是糖尿病治療領域的權威指南。在高血糖藥物治療推薦方面，“2020版CDS指南”在二線治療藥物推薦方面有了較大調整：對於“合併ASCVD或有高危因素、心力衰竭、CKD的患者”二聯藥物建議選擇SGLT-2i（鈉-葡萄糖共轉運體2抑製劑）或GLP-1RA（胰高糖素樣肽-1受體激動劑），與國外指南保持一致。新版指南特別指出：GLP-1RA能有效降低血糖，部分恢復胰島β細胞功能，同時兼具降低體重，改善血脂譜及保護腎臟功能等作用。孚來美®降糖療效明確，起效快，注射1小時即可發揮降糖作用，連續注射4周可達穩態血漿濃度；療效穩定，一周僅需自行給葯一次。上市兩年來，為眾多醫生、患者提供強效、安全、便捷的控糖新策略以及用藥治療新選擇。

值得一提的是，聚乙二醇洛塞那肽注射筆可多次使用，經濟環保；操作簡單，使用前無需混勻，注射無需考慮用餐時間，為患者長期使用帶來便利。

安全性更高，智能降糖新選擇

傳統降糖藥物在強化降糖的同時往往會增加低血糖的風險，且高頻次的給藥方式、藥物不良反應以及治療方案的複雜性等因素導致依從性不佳，不僅影響患者的生命健康和生活質量，還會使其失去治療信心，陷入疾病治療的惡性循環。

孚來美®擁有良好的安全性，在控糖的同時能夠顯著降低不良反應發生率。由於GLP-1RA降糖機制屬於葡萄糖濃度依賴性，所以其無論單葯治療還是聯合二甲雙胍治療，低血糖事件發生率較傳統降糖藥物顯著降低（≤2.2%）。

切實惠及患者，提升優質好葯可及性

作為國家1類新葯，孚來美^®2019年5月在中國獲批上市，2020年12月底被納入國家醫保藥品目錄，目前醫保支付價格為187元/0.2mg，醫保支付后自付僅約8元/日。孚來美^®納入醫保有利於提高國產創新葯的藥品可及性、可負擔性以及臨床治療的規範性，讓優質民族好葯惠及更多患者，帶來更多社會效益。除了孚來美^®，孚來迪^®（瑞格列奈片）、孚來瑞^®（卡格列凈片）、孚來欣^®（恩格列凈片）等“孚來家族”成員已成功中標第四批國家藥品集中採購。

孚來迪^®（瑞格列奈片）是豪森葯業糖尿病產品線重點品種，適用於飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制高血糖的 Ⅱ 型糖尿病（非胰島素依賴型）患者；孚來瑞^®（卡格列凈片）和孚來欣^®（恩格列凈片）均是高選擇性的鈉-葡萄糖共轉運體2（SGLT-2）抑製劑，除具有明確的降糖效果外，還能減輕體重，減少糖尿病患者的心血管事件風險以及腎病進展。豪森葯業通過“孚來家族”，針對糖尿病患者的不同用藥需求，提供差異化治療方案，創新解決個性化治療需求，為更多糖尿病患者帶來全方位、多選擇的用藥體驗和生存獲益。

作為中國領先的創新驅動型製藥公司，豪森葯業堅持以患者獲益為中心，致力通過持續創新改善人類健康，重點關注抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域，不斷滿足臨床未竟的醫療需求，做優民族醫藥，做強中國創造，助力“健康中國”宏偉藍圖早日實現，不斷為增進人民健康貢獻“豪森力量”。