近日，“美樂一線，樂享新生”豪森肺癌精準診療論壇暨阿美樂®上市三周年慶典在上海成功舉辦。論壇齊聚多位肺癌領域知名專家學者，就EGFR突變陽性NSCLC的治療深度交流探討，並隆重舉行儀式，祝賀阿美樂®上市三周年及一線治療醫保落地。

論壇主席在致辭中表示，靶向治療打破了驅動基因陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的傳統治療格局，發揮了療效好、靶向性強的作用，驅動了肺癌臨床診療走向精準化、個體化。作為我國首個原研三代EGFR-TKI，阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）具有創新、規範化治療、適應症廣、可及性高的特點，憑藉在療效和安全性方面的獨特優勢，推動了EGFR突變陽性NSCLC精準靶向治療的蓬勃發展。

阿美樂®是首个中國原研三代EGFR-TKI類創新葯，2020年3月，阿美樂®獲批上市，用於既往經EGFR-TKI治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者；2021年12月，阿美樂®獲批用於具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的一線治療。阿美樂®的上市給中國肺癌患者治療帶來新希望，療效和安全性得到臨床專家的高度認可，一線適應症、二線適應症均獲《2022年CSCO非小細胞肺癌診療指南》I級推薦。2022年5月，阿美替尼一線註冊AENEAS研究報告在國際著名腫瘤學期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO，IF=44.5）重磅發布，標志著國際學術界對阿美替尼的高度認可；6月，一線腦轉移數據於ASCO年會發表，CNS mPFS達29個月，為目前所有三代EGFR-TKI中最長CNS PFS數據，充分證明了阿美替尼對於伴腦轉移患者的優異療效。2023年1月，阿美樂®一線治療適應症納入國家醫保目錄，用藥可及性進一步提升。上市三年來，阿美樂®累計患及超20萬NSCLC患者，帶來了更高質量、更長生存的新突破。2022年，阿美替尼在英國和歐洲的上市申請先後獲得受理，有望儘快登上國際舞台，開啟惠及海外患者的第一步。

阿美樂®主要研究者、 上海交通大學附屬胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授發表寄語：“祝福更多的癌症患者能夠從阿美替尼的治療中獲益，也希望阿美替尼未來能夠在肺癌治療中做出更大的貢獻。美樂一線，樂享新生，讓我們開啟肺癌治療的新時代。”