2024年第115屆美國癌症研究協會(AACR)年會於當地時間4月5日至10日在美國聖地亞哥舉行。翰森製藥自主研發的口服強效、高選擇性小分子KRAS G12C抑製劑(研發代號:HS-10370)在晚期實體瘤中的單葯I期臨床研究結果以壁報形式亮相本屆AACR年會。
本次發表的I期劑量遞增研究結果显示,HS-10370在晚期實體瘤患者中具有良好的安全性、耐受性特徵;並在治療KRAS G12C突變晚期實體瘤,尤其是晚期非小細胞肺癌(NSCLC)中表現出良好的療效,有望為患者帶來新的治療選擇。
KRAS突變導致KRAS蛋白始終保持在異常激活狀態並持續活化下游信號通路,從而誘導腫瘤的發生。全球範圍內,KRAS G12C是肺癌中最常見的KRAS突變亞型,然而目前尚無相關藥物在中國獲批,該治療領域存在顯著且未被滿足的臨床需求。
本文旨在提供有關“翰森製藥集團有限公司”或其子公司等關聯方(統稱“公司”)的相關信息,不構成公司信息披露或投資推薦。
本文所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述,例如涉及業務和產品前景,或公司計劃、認知、預期及策略。這些表述是建立在推測性假設的數據基礎上的預測,並非是對未來發展的保證,因其性質使然均受相關風險和不確定因素影響,其中部分還不受公司控制且難以預料,投資者進行投資決策時應謹慎使用。在使用“致力於”“預期”“相信”“預測”“期望”及其他類似詞語進行表述時,凡與公司有關的信息表述,均屬於前瞻性表述。公司並無義務更新或修改這些前瞻性表述,公司、公司董事、僱員、代理概不承擔因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。
本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發布之日,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,除非法律要求,公司並無責任或義務更新或修改該等信息。投資者宜參照翰森製藥(03692.HK)公告及財報,以獲取僅與上市公司有關的信息