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創新驅動 鏈接全球 | 翰森製藥攜原研創新成果亮相2026廣州醫博會
發布日期:2026/08/25
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8月21—23日,2026廣州醫療與健康產業博覽會(以下簡稱“醫博會”)在中國進出口商品交易會展館舉行。翰森製藥攜多項原研成果重磅參展,全方位展示企業深耕自主研發、加速全球布局的創新發展實踐。

作為廣州博覽會的重點專業展之一,2026廣州醫博會以“創新驅動健康·灣區鏈接全球”為主題,依託粵港澳大灣區深厚的醫療衛生資源、持續釋放的政策紅利與活躍的產業生態,搭建政產學研用深度融合的專業服務平台,推動國內生物醫藥創新與產業協同發展。

醫博會期間,翰森製藥圍繞科技創新、核心產品、全球布局三大維度,集中展示企業全鏈條研發體系、多元化創新產品矩陣與國際合作成果,吸引眾多行業同仁、臨床專家駐足交流。國家衛健委、部分省市主管部門領導先後蒞臨展台参觀指導,對翰森製藥堅持源頭創新、攻堅臨床急需、推動中國原研走向世界給予充分肯定。


公司同步舉辦了阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)新適應症學術交流活動,圍繞全新診療價值與臨床突破,分享肺癌精準治療新進展。作為中國首個原研三代EGFR-TKI,阿美樂®靶向聯合化療適應症於2026年1月獲批上市。其註冊研究AENEAS2全文已發表於The Lancet Oncology(《柳葉刀·腫瘤學》),研究結果證實,阿美替尼聯合含鉑雙葯化療用於EGFR敏感突變晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線治療,中位無進展生存期(mPFS)達到28.9個月,較對照組延長約10個月,可降低53%的疾病進展或死亡風險(HR 0.47, 95% CI: 0.37, 0.60;P<0.0001)此前,阿美樂®已有四項適應症獲批上市並納入國家醫保目錄。隨着本次適應症獲批,阿美樂®實現了從輔助到晚期EGFR突變NSCLC患者的治療覆蓋。

立足臨床價值的持續沉澱,阿美樂®不斷加快創新出海步伐,已先後在英國、歐盟獲批上市,是首個海外上市的中國原研EGFR-TKI。2025年12月,翰森製藥授予Glenmark阿美替尼海外新興市場獨家權益,讓全球更多肺癌患者從中國創新方案中獲益。

本屆展會的亮相,既是翰森製藥創新成果的集中展示,也是深化行業協作、共促產業升級的重要契機。翰森製藥將持續聚焦未被滿足的臨床需求,堅持源頭創新、加速全球管線布局,以更多高品質原研創新藥物,守護海內外患者健康。



關於翰森製藥

翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業,下屬豪森葯業、常州恆邦葯業、翰森生物醫藥等子公司,以「持續創新,提高人類生命質量」為使命,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。截至目前,公司在中國產生銷售收入的創新葯共7款,形成了豐富的產品管線。翰森製藥連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線示範工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。翰森製藥於2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。

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