“阿美樂^®III期臨床研究陽性結果的公布，是我國肺癌靶向治療領域的重大突破，標志著民族葯企的自主研發能力已達到世界級的水平，是推動中國創新藥物研發國際化的重要里程碑。”日前，在阿美樂^®III期臨床研究新聞發布會上，中國藥科大學王廣基院士如是說。

一線治療Ⅲ期臨床研究取得陽性結果

2021年2月，“創優中國，美樂時代”阿美樂^®Ⅲ期臨床研究新聞發布會在上海舉行，會議公布了第三代 EGFR-TKI 阿美樂^®一線治療 EGFR 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期研究取得陽性結果，達到預設的主要研究終點，實驗具體研究數據將在後續的學術大會上陸續公布。

該研究的主要研究者，中國抗癌協會肺癌專業委員會主任委員、上海交通大學附屬胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授表示，此次阿美樂^®Ⅲ期臨床研究是全球首個真正意義上針對中國患者的Ⅲ期隨機對照研究，證據等級更高，對於中國患者的適用性更強，數據更是值得期待。這一結果的公布將有助於給我國肺癌患者的一線治療提供更多選擇。

阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）

积極拓展新適應症、聯合治療等研究，探索肺癌治療“最大可及”

患者獲益是豪森葯業創新探索的價值所在，陸舜教授表示，阿美樂^®探索之旅依然在進行中，靶向聯合化療、靶向抗血管治療等領域都在探索旅程中，有無限遐想，將締造無限可能。上市以來，阿美樂^®在肺癌細分領域開展深入探索，開展了多項註冊臨床研究，都在积極推進當中。預期這些研究成果，將會為肺癌患者的“個體化”治療，提供更為精準的依據。

指南推薦，醫保納入，創新出海，阿美樂^®乘風破浪

2020年5月，《2020中國CSCO非小細胞肺癌指南》推薦將阿美樂^®用於晚期非小細胞肺癌治療，充分显示了我國醫學專家對阿美樂®臨床療效和安全性的高度認可。通過國家醫保局組織的談判，阿美樂^®憑藉藥物經濟學價值優勢成功進入國家醫保藥品目錄。2021年3月，新版醫保目錄正式啟用，阿美樂^®進一步降低患者用藥的經濟負擔，切實助力患者長期規範治療，成為中國肺癌患者用得上、用得起的優質好葯。

2020年7月，豪森葯業與美國醫庫葯業（EQRx）簽署海外合作協議，共同進行全球開發研究，以進一步擴大阿美替尼的治療潛力，預期惠及全球患者。

惟創新者，行穩致遠。科技創新始終是豪森葯業的特色基因，也是推動豪森持續穩健發展的內在驅動力與核心競爭力。以“做優民族醫藥，做強中國創造”為使命，未來豪森葯業將繼續加快科技創新步伐，整合優勢資源，創新轉型升級，加速更多創新藥物的成功上市和更多適應症的推出，為進一步滿足我國人民不斷增長的衛生健康服務需求，貢獻豪森智慧與豪森力量！