12月3日，國家醫療保障局與人力資源社會保障部公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》（以下簡稱“醫保目錄”），翰森製藥恆沐^®（艾米替諾福韋片）通過醫保談判並成功納入國家醫保目錄。截至目前，公司已上市的五款自主研發1類新葯，全部進入國家醫保目錄，這將有利於提高國產創新葯的可及性和可負擔性，造福更廣泛的中國患者，帶來更多社會效益。

恆沐^®是首个中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物，2021年6月獲國家藥品監督管理局批准上市。作為新型第二代替諾福韋，艾米替諾福韋是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑製劑，通過優化結構，擁有更高細胞膜穿透率，更易進入肝細胞，實現肝靶向，同時有效提高藥物血漿穩定性，降低全身TFV暴露，長期治療更安全。

數據显示，我國仍是“乙肝大國”，慢性乙型肝炎病毒感染者約7,000萬例，其中慢性乙型肝炎患者約2,000萬-3,000萬例，防治工作任重道遠。恆沐^®成功納入國家醫保目錄，將給成人慢性乙型肝炎患者提供低劑量、高效和安全的新治療選擇，帶來長期用藥、依從性更佳的新治療方案，改善生命質量，提高生活品質。

同時，翰森製藥首個1類創新葯邁靈達^®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），經談判再次目錄內續約成功。邁靈達^®是全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創新藥物，擁有更好的療效和更高的安全性，有效減輕了患者用藥風險，具有良好的臨床價值。

此前，翰森製藥另外三款高臨床價值1類新葯已進入國家醫保目錄。阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）是首个中國原創三代EGFR-TKI創新葯，用於治療非小細胞肺癌，解決T790M耐藥性難題，也是全球首个中位無進展生存期（mPFS）超過 1 年（二線使用）的三代 EGFR-TKI。豪森昕福^®（甲磺酸氟馬替尼片）是中國首個自主研發的新型二代慢性髓性白血病類創新葯，在療效和安全性上“雙向優化”，將顯著提高患者病程中的生活質量。孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是我國首個自主創新長效GLP-1類降糖藥物，也是全球第一款PEG化的長效降糖藥物，降糖療效明確，安全性高，且每周僅需注射一次，為中國糖尿病患者提供了新的用藥選擇。這些臨床必需、療效顯著、安全性高、患者需求迫切的藥品，將提升患者用藥可及性，真正成為讓患者用得上、用得起的優質好葯，並且有助於提高臨床治療規範性，讓更多中國患者獲益。

展望未來，翰森製藥將积極響應國家政策，繼續踐行“做優民族醫藥、做強中國創造”的企業使命，穩健提升研發創新速度，讓更多優質創新葯服務於中國患者，為實現“健康中國2030”貢獻力量。