1月18日，國家醫保局與人力資源社會保障部公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》(以下簡稱“醫保目錄”)，阿美樂^®(甲磺酸阿美替尼片)一線治療適應症及罕見病藥物昕越^®(伊奈利珠單抗注射液)成功被納入醫保目錄，另有兩款創新葯成功續約。截至目前，翰森製藥已上市6款創新葯全部納入醫保目錄。

阿美樂^® NSCLC 一線治療醫保藥物

阿美樂^®是翰森製藥自主研發的EFGR突變非小細胞肺癌(NSCLC)靶向藥物，也是首个中國原研三代EGFR-TKI。2020年3月，阿美樂^®首個適應症獲批上市，用於既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現疾病進展的，存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者治療，僅9個月後，阿美樂^®成功納入醫保目錄。2021年12月，阿美樂^®一線治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性NSCLC適應症獲批，正式開啟了中國原研三代EGFR-TKI一線治療全新時代。此次，阿美樂^®兩個適應症均納入醫保目錄，中國NSCLC患者將獲得更大用藥可及性。

昕越^®NMOSD患者首個且唯一醫保用藥

昕越^®(伊奈利珠單抗注射液)是目前全球唯一獲批用於AQP4抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者治療的人源化抗CD19單抗。NMOSD是一種罕見的神經系統自身免疫性疾病，目前中國患者缺少明確治療藥物，面臨嚴峻的藥物可及性難題。由翰森製藥引進並成功納入醫保目錄的昕越^®，成為首個且唯一的NMOSD醫保用藥，將大幅提高我國NMOSD患者用藥的可及性、可負擔性及臨床治療規範性，幫助患者減少複發、減少殘疾，回歸正常生活。

豪森昕福^®、孚來美^®  醫保目錄內成功續約

翰森製藥始終以患者為中心，關注患者用藥保障。翰森製藥首个中國原研慢性髓性白血病(CML)創新葯豪森昕福^®(甲磺酸氟馬替尼片)、首个中國原研長效GLP-1類降糖藥物孚來美^®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)，經談判目錄內成功續約。截至目前，翰森製藥6款創新葯全部納入醫保目錄，將有利於提高我國創新葯的可及性和可負擔性，造福更廣泛的中國患者。

長期以來，翰森製藥积極響應國家政策，积極踐行企業社會責任，推動創新葯進入醫保目錄，將創新成果惠及更多患者。展望未來，翰森製藥將始終聚焦未被滿足的臨床需求，不斷探索生物科技前沿技術領域，推動醫藥創新高質量發展，用心為患者提供更多新葯、好葯，為實現“健康中國2030”貢獻力量。

前瞻性陳述

　　本網站所發布的信息中可能會包含某些預測性的陳述，這些陳述本質上具有相當風險和不確定性。這類預測性陳述包括但不限於：關於本公司業務經營策略的陳述；關於業務擴建計劃（包括與之有關的擬作出的資本投資）的陳述；關於計劃研發的新產品和其他技術及其相關應用的陳述；關於政策和市場變動對本公司經營業績的預期影響的陳述；關於競爭對本公司經營業績的影響的陳述；關於中國醫藥產業未來發展（包括行業結構調整及政府政策變化）的陳述；以及與本公司未來業務發展及經營業績有關的其他陳述。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"預計"、"估計"、"期望"、"打算"、"計劃"、"推測"、"深信"、"抱有信心"及其他類似詞語進行陳述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬預測性陳述。本公司並不一定會不斷地更新這些預測性陳述。這些預測性陳述是反映本公司對將來事件的目前看法，而並非關於將來業務表現的承諾，實際業務或業績可能會因許多因素而與預測性陳述中所述的有重大的出入。