近日，翰森製藥罕見病視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)治療藥物昕越^®(伊奈利珠單抗注射液)於浙江大學醫學院附屬第一醫院完成國內首例患者用藥，標志著這款全球唯一治療NMOSD的抗CD19單抗正式在中國進入臨床應用，開啟了我國NMOSD成人患者治療新篇章。

醫護人員為昕越^®全國首例患者簽收藥品

伊奈利珠單抗由翰森製藥於2019年引入中國，2021年12月被《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021版)》列為A級推薦藥物，2022年3月獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市，2023年1月18日被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》，1月30日完成首例患者用藥，伊奈利珠單抗落地中國的每一步都體現了突破性創新葯加速可及的“中國速度”。

NMOSD是一種罕見的神經系統自身免疫性疾病，以視神經和脊髓受累為主，具有高複發、高致殘特徵，中國是目前全球NMOSD患者基數最大的國家。循證證據表明，伊奈利珠單抗能更廣泛更持久耗竭B細胞，持續降低NMOSD複發風險；且可降低殘疾惡化風險，安全可靠，為治療選擇有限的患者帶來新的希望。

展望未來，翰森製藥將依託全球化創新生態體系，以滿足臨床急需為目標，加快科技創新步伐，探索並開發出更多新葯好葯，助力健康中國2030戰略目標實現。