標題：氟馬替尼vs.尼洛替尼治療新診斷的CML-CP患者

第一作者：陳蘇寧教授，蘇州大學附屬第一醫院

通訊作者：吳德沛教授，蘇州大學附屬第一醫院

研究簡介：該研究納入真實世界中已經在使用二代TKI氟馬替尼或者尼洛替尼的患者，觀察和收集患者在診療過程中產生的檢查數據以及不良反應數據，經過分析整理得到在真實世界中二代TKI應用於新診斷CML-CP患者的安全性和有效性數據，為患者獲取最佳治療方案提供循證依據。研究總計納入全國34家中心使用氟馬替尼（n=296）和尼洛替尼（n=150）的新診斷CML-CP患者。

研究結果：兩組3個月，6個月分子學反應率無統計學差異，12個月MMR率無差異，不同亞組間3個月時EMR率無統計學差異。研究显示在真實世界研究中，氟馬替尼與尼洛替尼療效相似。安全性方面，對於常見不良反應的發生情況，氟馬替尼在皮疹、血膽紅素升高、丙氨酸氨基轉移酶升高、 γ-谷氨酰胺轉移酶升高、血甘油三酯升高和血糖升高等方面發生率更低，3/4級不良反應發生率更低(10.0%和13.0%)。

標題：評估氟馬替尼治療伊馬替尼和/或達沙替尼治療未達最佳反應的CML-CP患者的療效和安全性

第一作者：黎緯明教授，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

通訊作者：胡豫教授，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

研究簡介：這是一項多中心、前瞻性研究，納入了2021年3月至2022年10月間，≥18歲的費城染色體陽性的CML-CP患者，這些患者此前接受伊馬替尼和/或達沙替尼未達最佳分子學反應，所有患者都接受氟馬替尼600mg qd 並保持隨訪24個月，觀察長期隨訪下的分子學緩解表現和安全性。 

研究結果：總計94例CML-CP患者納入研究，其中有38例（40.4%）患者在既往TKI治療中被評估為療效警告，56例患者（59.6%）被評估為既往TKI治療失敗。總體看來，這些患者中25例（54%）在12個月時達到MMR，3個月和6個月的分子學反應較基線時也有所改善。3個月時為88%，6個月時為73%。亞組分析显示，在療效警告組和治療失敗組中的患者，都在接受氟馬替尼治療后出現了分子學反應的改善，治療警告組應答率達100%。其中由療效警告組轉換而來的患者對比治療失敗組的患者有更好的最佳分子學反應，兩組3個月、6個月及12個月的最佳分子學反應率分別為100% vs. 79%，91% vs. 59%，68% vs. 42%。總體看來，由伊馬替尼或達沙替尼轉換至氟馬替尼的患者，都取得了很好的療效，對比基線狀態時3個月、6個月和12個月的分子學反應都有改善，提示了氟馬替尼是伊馬替尼或/和達沙替尼治療未達最佳分子學反應的Ph+ CML-CP患者的更好替代方案。  

標題：氟馬替尼治療新診斷的CML-CP患者：一項開放標籤、多中心研究

第一作者：許娜教授，南方醫科大學南方醫院

通訊作者：劉曉力教授，南方醫科大學南方醫院

研究簡介：這是一項探索氟馬替尼治療新診斷的CML-CP患者的開放標籤、多中心研究，主要研究終點為3個月EMR率，次要研究終點為3個月，6個月，12個月時的CCyR，MMR，以及治療相關的不良反應。 

研究結果：在2020年10月至2022年12月期間，研究入組了158例患者，其中127例隨訪時間超過3個月，在可評估療效的127例患者中，85%的患者都達到了EMR (95%CI, 77.6%-90.7%), 3個月，6個月和12個月的MMR率分別為24%、59%和73%，CCyR率在6個月和12個月的高於達沙替尼和尼洛替尼。患者1年無進展生存（PFS）率為97.2%。安全性方面，與此前FESTnd研究保持一致，最常見的不良反應為腹瀉（34%），最常見的治療相關不良反應皆為1/2級，沒有患者因為不良反應中止治療或死亡。 

標題：氟馬替尼治療CML患者的真實世界療效和安全性：一項回顧性研究

第一/通訊作者：陳春燕教授，山東大學齊魯醫院

研究簡介：這項單中心回顧性研究共納入了163例初診CP-CML患者，其中92例一線接受伊馬替尼治療，61例一線接受氟馬替尼治療，10例一線接受達沙/尼洛替尼治療。而在後線治療中，伊馬替尼經治患者中，29例患者仍採取伊馬替尼治療，15例患者更換至其他TKI，48例患者則更換至氟馬替尼治療。10例接受達沙/尼洛替尼治療的患者，也在後線接受了氟馬替尼治療。對於后線接受氟馬替尼治療的患者，根據轉換組轉換時間是否在≤12個月內，分為早期轉換組（n=18）和晚期轉換組（n=40）。

研究結果：治療初診CP-CML患者時，不論是作為一線治療還是后線治療，氟馬替尼都显示出顯著的療效和安全性。

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