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喜報丨翰森製藥聖羅萊®納入國家醫保目錄,開啟我國CKD腎性貧血長效管理新篇章
發布日期:2023/12/13
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12月13日,國家醫保局與人力資源社會保障部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱“國家醫保目錄”),翰森製藥自主研發的1類創新葯聖羅萊®(培莫沙肽注射液)兩項適應症成功納入醫保,另一款創新葯恆沐®(艾米替諾福韋片)也成功續約。新版國家醫保目錄將於2024年1月1日起正式實施。至此,翰森製藥已上市的7款創新葯全部納入國家醫保目錄。






   

“肽然達標 穩見未萊”。聖羅萊®在獲批半年內快速納入新版國家醫保目錄,既體現了國家醫保局對這款創新藥物的認可與鼓勵,也為我國因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血患者切實帶來更高效、安全、便捷、可及且可負擔的創新解決方案,提高患者生存獲益的同時,將大大減輕我國CKD貧血患者及其家庭、社會的疾病負擔。

聖羅萊®是全球唯一獲批的EPO模擬肽,經第三代分支型聚乙二醇修飾,顯著延長半衰期,無遊離賴氨酸殘基,不會發生氨甲酰化,親和力高,僅需4周1次皮下注射就能幫助患者實現穩定達標,安全性好,將為患者治療帶來一種長效、穩定、久治、安全的新選擇。聖羅萊®填補了我國腎性貧血治療月製劑的空白,有望開啟腎性貧血長效管理新篇章。

作為中國領先的創新驅動型製藥企業,翰森製藥將持續專註優勢領域,深度聚焦醫患深層次需求,努力提高更多高品質新葯、好葯的可及可負擔性,護航人類健康生活。

 關於聖羅萊®

聖羅萊®(培莫沙肽注射液)是翰森製藥自主研發的“全球唯一獲批的EPO模擬肽”,2023年6月獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,適用於治療因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血,包括未接受紅細胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者,及正在接受短效促紅細胞生成素(EPO)治療的成人透析患者(本品不適用於在需要立即糾正貧血的患者中替代紅細胞輸注)。              
聖羅萊®是翰森製藥獲批上市的第7款創新葯,也是翰森製藥首款同時獲批兩項適應症的創新葯。              

 關於翰森製藥

翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業,下屬豪森葯業、常州恆邦葯業、翰森生物醫藥等子公司,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域,致力於通過持續創新提高人類生命質量。截至目前,公司已上市7款創新葯,創新葯營收佔比已突破至61.8%。公司連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。公司於2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。更多信息請訪問:https://cn.hspharm.com/。              

    前瞻性說明

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