近日，中國研究型醫院學會糖尿病學專業委員會組織編寫的《胰高糖素樣肽1受體激動劑聯合胰島素治療2型糖尿病專家共識（2025版）》在《中華糖尿病雜誌》發表，翰森製藥聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名：孚來美®）成功納入推薦，助力2型糖尿病聯合治療革新。[1]
在我國，胰島素被廣泛應用於糖尿病治療，但低血糖和體重增加是常見且不容忽視的不良反應。胰高糖素樣肽1受體激動劑（GLP-1RA）與胰島素聯合，可針對2型糖尿病（T2DM）多種病理生理缺陷干預，不僅能顯著增強降糖效果，減少每日胰島素用量，還能降低體重增加和低血糖風險，已成為臨床常用聯合治療方案。《胰高糖素樣肽1受體激動劑聯合胰島素治療2型糖尿病專家共識（2025版）》旨在規範這一聯合治療方案的臨床應用，為基層醫師提供科學權威的參考和指導。
共識指出，足量GLP-1RA聯合胰島素，可為患者帶來心血管及腎臟保護等額外獲益，無論日製劑還是周製劑，都能顯著降低糖化血紅蛋白（HbA1c）水平，提高血糖達標率。此外，基於空腹C肽的T2DM分型為精準治療提供了便捷途徑，GLP-1RA適配不同T2DM分型的精準治療方案。[1]
孚來美®是中國首個自主研發的GLP-1RA周製劑、全球首款PEG化長效降糖藥物，2019年獲批上市后迅速納入國家醫保目錄。臨床研究證實，孚來美®降血糖療效明確，在減輕體重、改善血脂血壓及腎臟保護等方面作用积極，安全性良好。其每周一次皮下注射的給藥方式，極大提高了患者用藥便利性和依從性。
《糖尿病治療》（Diabetes Therapy）近日發表一項回顧性真實世界研究，首次對孚來美®聯合基礎胰島素的療效與安全性進行評估，證實聯合治療不僅能夠優化血糖控制，還能額外帶來減重獲益，尤其對肥胖、女性及病程較長患者效果更為顯著，且不會顯著增加低血糖事件風險。該研究有力支持了孚來美®聯合胰島素的臨床應用，為胰島素治療不達標的T2DM患者提供了新的治療選擇。[2]
此前，孚來美®已納入中華醫學會糖尿病學分會（CDS）制定的《中國糖尿病防治指南（2024版）》。[3]此次納入GLP-1RA聯合胰島素治療T2DM專家共識，將進一步提升其臨床應用的科學性與規範性，為T2DM患者帶來更優質、精準的治療。翰森製藥將持續聚焦糖尿病創新治療，助力改善患者健康狀況和生活質量，提升幸福感。
翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業，以「持續創新，提高人類生命質量」為使命，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。截至目前，公司已上市7款創新葯，形成了豐富的產品管線。翰森製藥連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。翰森製藥於2019年6月在香港聯交所掛牌上市（股票代碼：03692.HK）。
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參考文獻：
[1]中國研究型醫院學會糖尿病學專業委員會.【規範與指南】胰高糖素樣肽‑1受體激動劑聯合胰島素治療2型糖尿病專家共識（2025版）[J].中國糖尿病雜誌. 2025, 17(4): 421-430.[2]Liu X, Zhang Y, Zhao LL, et al. Efficacy of Polyethylene Glycol Loxenatide in Combination with Basal Insulin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: A Retrospective Real-World Study. Diabetes Ther. Published online April 11, 2025.
[3]中華醫學會糖尿病學分會.中國糖尿病防治指南（2024版）. 中華糖尿病雜誌.2024.17(00):16-139.
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