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翰森製藥 | 3款1類新葯首次獲批臨床,加速推進自身免疫、代謝等疾病領域布局
發布日期:2025/05/30
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翰森製藥集團有限公司(以下簡稱“翰森製藥”,03692.HK)近日宣布,公司自主研發的3款1類新葯HS-20118片、HS-10542膠囊、HS-10510片近期先後獲國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的藥物臨床試驗批准通知書,進一步加深公司在自身免疫、代謝等疾病領域的布局。


其中,HS-20118片擬開展用於中重度斑塊狀銀屑病的臨床試驗。HS-10542膠囊擬開展用於陣發性睡眠性血紅蛋白尿症,以及免疫球蛋白A腎病的臨床試驗。HS-10510片擬開展用於原發性高膽固醇血症和混合型血脂異常的臨床試驗。

翰森製藥將持續聚焦未被滿足的臨床需求,不斷拓展治療領域,加速創新研發,為中國及全球患者帶來更多高質量、可負擔的治療選擇。


關於翰森製藥
翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業,以「持續創新,提高人類生命質量」為使命,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。截至目前,公司已上市7款創新葯,形成了豐富的產品管線。翰森製藥連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。翰森製藥於2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。
更多信息請訪問:https://cn.hspharm.com/。

聲明:

1、本公告僅供醫療衛生專業人士參閱,非廣告用途。

2、翰森製藥不推薦任何未獲批藥品使用和/或未獲批適應症用藥,亦不對任何藥品和/或適應症作推薦。

3、本公告中涉及的信息僅供參考,請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。

4、如需了解公司任何產品、醫療或疾病的相關信息,請務必諮詢醫療衛生專業人士。


前瞻性說明


本新聞稿旨在提供關於翰森製藥集團有限公司及其附屬公司(包括其子公司,統稱為“翰森製藥”)的信息。它不構成對翰森製藥或任何投資建議的信息披露。

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