-翰森製藥授予Regeneron其在研GLP-1/GIP雙受體激動劑的全球獨佔許可（不含中國內地、香港及澳門）。
-翰森製藥獲得8000萬美元首付款，並有資格獲得最高19.3億美元的開發、註冊審批和商業化里程碑付款，以及基於產品銷售的特許權使用費。
2025年6月2日，翰森製藥集團有限公司 (翰森製藥，03692.HK)宣布與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron , NASDAQ: REGN）訂立許可協議*，授予Regeneron開發、生產及商業化HS-20094的全球獨佔許可（不含中國內地、香港及澳門）。
HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項Ⅱ期臨床試驗，具有积極的療效和安全性數據，目前正在中國進行Ⅲ期臨床試驗。
根據協議，翰森製藥將獲得8,000萬美元首付款，並有資格根據該產品開發、註冊審批和商業化進展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的雙位數百分比特許權使用費。
翰森製藥董事會執行董事孫遠女士表示：“我們非常高興能與Regeneron達成此次授權合作協議。Regeneron擁有卓越的管理團隊，在突破創新藥物研發方面成就斐然。我們期待通過此次全新的合作，共同推動HS-20094早日惠及全球患者。”
注*許可協議須受慣例成交條件的約束，包括根據美國《哈特－斯科特－羅迪諾反托拉斯改進法》規定的適用等待期到期以及任何必要的監管備案。
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