近日，國家人力資源和社會保障部發文，確認將36種藥品納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》的乙類範圍，豪森葯業抗厭氧菌1.1類原創新葯邁靈達（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）成功進入目錄。

　　邁靈達是豪森葯業第一個1.1類創新葯，被納入國家「重大新葯創製」科技重大專項，是我國第一個擁有完全自主知識產權的硝基咪唑類抗感染藥物。2014年，邁靈達成功上市。2016年，邁靈達成為「2016中國化學製藥行業創新葯特設獎」的唯一入選藥品。

　　邁靈達是新型第三代硝基咪唑類藥物，臨床數據表明，與前幾代硝基咪唑類藥物相比，邁靈達抗菌活性強、起效快、耐受性好、安全性高，對輕、中度肝功不全者無需調整給藥劑量，對厭氧菌所引起的外科感染和婦科感染具有良好療效。豪森葯業按照歐盟標準建設的現代化製劑產業園和「全員、全國、持續改進」的質量管理體系，為邁靈達拓展同類市場提供了堅實的保障。

　　邁靈達的成功上市，為我國厭氧菌的臨床治療提供了新的診療手段，有效拓展了一線醫生的用藥選擇空間。而邁靈達入錄醫保，對於廣大患者而言無疑是一個重大的利好消息，將使患者能夠以更少的治療成本獲得更加安全、有效的治療。 

　　多年來，豪森在創新葯領域深耕細作，在抗腫瘤、精神類、內分泌、消化道、心血管、抗感染六大重點藥物領域， 有近20個創新葯處於不同的研究階段。隨着創新葯研發進程的不斷推進，企業有望在未來數年實現新的跨越發展。