6月2日，江蘇豪森葯業集團有限公司（以下簡稱“豪森葯業”或“公司”）合作夥伴Synexis公司宣布，抗真菌創新葯BREXAFEMME ®（ibrexafungerp）如期獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，成為全球首款且唯一一款獲批用於陰道酵母菌感染的口服非唑類藥物。

BREXAFEMME ®（ibrexafungerp）是20多年來首個獲批的全新作用機制的第四代抗真菌類藥物，與唑類藥物的抑制真菌的作用機制不同，BREXAFEMME ®（ibrexafungerp）可殺死真菌細胞，獲批上市是女性健康領域抗真菌感染的重大突破。念珠菌陰道感染是FDA批准BREXAFEMME®（ibrexafungerp）的第一個適應症，為全新的一日口服療法。

全球約70%-75%的女性一生中至少經歷一次陰道酵母菌感染，該領域自1990年起無創新療法。陰道酵母菌感染臨床表現為外陰瘙癢、灼痛等，嚴重影響生活質量。目前常見療法為局部外用或口服唑類抗真菌葯，臨床應用受限，抗真菌葯耐藥性持續上升，因此患者需要更加安全有效的抗真菌創新療法，臨床醫療需求迫切。截至目前，唑類是唯一一類在美國獲批用於陰道酵母菌感染治療的藥物。

早在今年2月，豪森葯業已經與Synexis公司簽訂獨家許可及合作協議，獲得在大中華區開發和商業化ibrexafungerp的獨家權益。豪森葯業目前正在积極推進ibrexafungerp在中國的關鍵註冊性臨床試驗，並進行多個潛在適應症的開發。

作為中國領先的創新驅動型製藥公司，豪森葯業立足全球視野，堅持“引進來”與“走出去”相結合，進行臨床未竟醫療需求的多元化探索，創新國際化合作。此前已與EQRx、Viela Bio、拓臻生物（Terns Pharmaceuticals）、NiKang Therapeutics、Atomwise分別達成戰略合作，通過license-in/out整合優勢資源，造福全球患者。

豪森葯業將繼續秉持“做優民族醫藥，做強中國創造”的企業使命，創新驅動發展，持續不斷推出更多創新藥品，推動民族製藥競爭力創新升級，改善人類健康與生命質量。