2023年3月1日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》正式實施，翰森製藥罕見病視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)治療藥物昕越^®（伊奈利珠單抗注射液）作為我國首個且唯一的NMOSD醫保用藥，在首都醫科大學宣武醫院、復旦大學附屬華山醫院、北京大學第一醫院、北京華信醫院、南京腦科醫院、中南大學湘雅醫院等多家全國三甲醫院開出醫保處方，正式開啟我國NMOSD高效普惠治療新時代。

　　根據國家醫保局談判藥品供應保障要求，昕越^®已經在上海、江蘇、浙江、四川、湖南等全國多個省區“雙通道”落地，後續省份也將陸續納入。“雙通道”落地后，昕越^®在定點藥店即可通過醫保報銷，方便患者購葯，打破了我國NMOSD患者“診療難，看病貴”困局，使得更多患者能夠儘快減少複發和殘疾，回歸正常生活。

▲首都醫科大學宣武醫院副院長兼神經內科主任郝峻巍教授

　　郝峻巍教授介紹到：“NMOSD發病人數大約在5/100000—10/100000之間，中國是NMOSD患者基數較大的國家，昕越^®進入醫保之後，未來根據各地方相關政策，報銷比例最高能達到80%，這將全面提升我國NMOSD患者用藥的可及性、可負擔性及臨床治療規範性。”

▲昕越^®（伊奈利珠單抗注射液）

　　昕越^®是《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021版)》A級推薦藥物，循證證據表明，昕越^®單葯治療28周可降低77%複發風險，長程使用第4年的平均複發率為1%；降低殘疾惡化風險63%，安全可靠，使患者全面獲益。從獲批上市到快速醫保落地，昕越^®惠及中國患者的每一步都充分展示出我國為解決罕見病患者迫切的臨床需求，加快推進全球突破性創新藥物可及、可負擔的“中國速度”。

　　展望未來，翰森製藥將持續深化創新驅動戰略，依託全球化創新生態體系，以滿足臨床亟需為目標，探索並開發出更多創新好葯，為改善人類健康與生命質量而不懈奮鬥。

　　關於視神經脊髓炎譜系疾病

　　視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）是一種罕見的神經系統自身免疫性疾病，以視神經和脊髓受累為主，多發生於青壯年，女性多見。中國是NMOSD患者基數最大的國家，臨床显示，NMOSD具有高複發、高致殘性特徵，給患者及其家庭和社會帶來了沉重負擔。

　　關於昕越^®

　　昕越^®(伊奈利珠單抗注射液)先後被美國食品藥品監督管理局(FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒葯資格，並被FDA授予突破性療法資格認定(BTD)。伊奈利珠單抗注射液於2020年6月獲FDA批准上市，2021年3月獲日本厚生勞動省(MHLW)批准上市，2022年5月獲歐洲藥品管理局(EMA)批准上市。2019年，伊奈利珠單抗注射液由翰森製藥引入中國，2021年12月被《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021版)》列為A級推薦藥物，2022年3月獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市，2023年1月被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。