2023年6月18日，翰森製藥“縱恆一線，沐光同行”恆沐^®上市二周年慶典及學術會議在上海盛大召開。大會匯聚了眾多病毒性肝炎治療領域的頂級學者及臨床專家，探討慢乙肝的最新治療進展，為世界抗擊乙型肝炎給出“中國方案”。

集結學術力量

直擊慢乙肝治療難題

來自全國肝病領域的一線專家和臨床醫生200餘人參加大會，圍繞《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》（以下簡稱《指南》）推薦意見的更新，以及當前慢乙肝防治工作的熱點難點問題展開深入探討。大會號召肝病醫學界同仁共同努力，共築慢乙肝“臨床治癒”之夢，助力我國早日實現消除病毒性肝炎危害的目標。

與會專家重點關注新版《指南》將恆沐^®（艾米替諾福韋片，TMF）納入一線治療的最新動態。四川大學華西醫院陳恩強教授分享了TMF最新真實世界研究數據。該研究分析了TMF與TAF在真實世界治療CHB患者的抗病毒療效和安全性，研究成果被Frontiers期刊接收，成為TMF被納入《指南》后的又一循證證據。

科研成果獲重磅推薦

中國原研獲國際認可

恆沐^®是首个中國原研口服抗乙肝病毒創新葯，2021年6月獲批上市，2022年12月進入《慢乙型肝炎防治指南(2022版)》並獲一線推薦，為臨床提供了更優的抗病毒治療方案。作為一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑製劑，通過優化結構，恆沐^®擁有更高細胞膜穿透率，更易進入肝細胞，實現肝靶向，同時有效提高藥物血漿穩定性，降低全身TFV暴露，長期治療更安全。

2022年11月，恆沐^®大型Ⅲ期臨床研究96周數據在國際知名肝臟病學術期刊《臨床與轉化肝臟病學雜誌》(JCTH)發表；2022年12月，恆沐^®獲《乙肝病毒相關肝細胞癌抗病毒治療中國專家共識（2023版）》一線治療推薦，體現了國內感染肝病、肝膽外科專家對恆沐^®療效和安全性的一致認可。

惠及超20萬中國患者

助力“健康中國”建設

乙型肝炎是我國面臨的嚴重的公共衛生問題。恆沐^®於2021年獲批上市並被納入國家醫保目錄，實現了該領域國產原研藥物“零的突破”。兩年來，恆沐^®累計惠及超過20萬名中國患者，為控制病毒性肝炎及其相關肝癌、肝硬化死亡上升趨勢發揮了重要作用。

肩負時代使命，踐行社會責任。翰森製藥將持續加大科技研發投入，加強在慢性病毒性肝炎預防及藥物治療方面的探索與實踐，為消除乙肝危害、實施健康中國戰略貢獻力量。