2024年3月14日，翰森製藥集團有限公司 (以下簡稱“翰森製藥”，03692.HK)，中國領先的創新驅動型製藥公司，與普米斯生物技術(珠海)有限公司(以下簡稱“普米斯”)，一家專註於惡性腫瘤和自身免疫疾病領域國家一類創新生物葯開發的臨床階段生物製藥公司共同宣布，雙方在2022年首次合作的基礎上，進一步擴大戰略合作關係。普米斯將許可翰森製藥使用普米斯自主研發的抗EGFR/cMet雙特異抗體HS-20117/PM1080用於開發抗體藥物偶聯物產品（ADC 產品）。

根據許可協議，翰森製藥將獲得普米斯的獨家許可，在全球範圍內將HS-20117/ PM1080用於ADC產品的開發、生產、商業化，並有權進一步分許可。普米斯將獲得翰森製藥支付的首付款和基於ADC產品的開發、註冊及基於銷售的商業化里程碑潛在付款，合計不超過50億元人民幣，以及基於全球凈銷售額的分級特許權使用費。

HS-20117/ PM1080是一款1+1異源二聚體結構的EGFR/cMet雙特異性抗體，通過特異性靶向腫瘤抗原EGFR和cMet抑制腫瘤生長和存活，目前正處於I期臨床研究階段。

翰森製藥執行董事孫遠女士表示：

“很高興能與普米斯擴大合作，將EGFR/cMet雙特異性抗體與ADC技術結合，希望本次合作可以進一步提升非小細胞肺癌(NSCLC) 和其它癌症患者的臨床獲益。我們相信，憑藉公司廣泛的臨床開發能力、外部合作能力以及商業化經驗，能夠儘快將這個差異化產品早日帶給中國及全球癌症患者。”

普米斯董事長劉曉林先生表示：

“這是我們同翰森製藥基於PM1080的第二次合作，再次感謝翰森製藥對PM1080研發成果和未來市場潛力的認可。雙抗ADC相較於雙抗或單抗ADC，具有腫瘤特異性更強、副作用更小、臨床效果更好等潛力，已經成為當前的研究熱點。翰森製藥在ADC藥物開發方面經驗豐富，並建有領先的ADC藥物技術平台。這次合作很好地將我們在雙抗新葯開發方面的優勢和翰森製藥的ADC開發優勢結合起來，希望開發出臨床效果更優的PM1080-ADC新葯，為廣大癌症患者帶來新的臨床治療方案。”

關於翰森製藥

翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域，致力於通過持續創新提高人類生命質量。翰森製藥連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。翰森製藥於2019年6月在香港聯交所掛牌上市（股票代碼：03692.HK）。更多信息請訪問：www.hspharm.com。

關於普米斯

普米斯是一家處於臨床階段的生物技術公司，聚焦惡性腫瘤及自身免疫疾病，致力於抗體類新葯的發現、開發及產業化。自成立以來，普米斯成功建立了多個創新的抗體發現和開發技術平台。憑藉經驗豐富的核心研發團隊，普米斯建立起一條高價值的產品管線，現有多款新葯項目處於臨床研究階段。