NEOVADE研究探討了阿美替尼序貫化學-免疫(chemo-IO)新輔助治療Ⅱ-ⅢB期EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效與安全性。研究結果提示:
1.序貫使用阿美替尼,序貫PD-L1抑製劑聯合化療的新輔助治療方案,整體安全性可控。
2.阿美替尼序貫化免显示了突破性療效:主要病理緩解率(MPR)達40.6%,病理完全緩解率(pCR)15.6%;在化療聯合免疫治療階段后,客觀緩解率(ORR)得到進一步提升。在同時攜帶 EGFR 突變、且 PD-L1 高表達的NSCLC中,該方案的臨床獲益尤為突出。
NEOVADE研究首次探索了阿美替尼序貫chemo-IO的新輔助治療方案,展現出卓越的早期生存獲益與病理降期效果。結果證實了“靶向序貫化免”新輔助方案的可行性,為EGFR突變可切除NSCLC的圍手術期治療開闢了新方向。同時,研究結果再次明確了PD-L1表達的強預測價值,提示PD-L1可作為篩選該聯合方案優勢人群的簡易生物標誌物,有助於實現精準分層治療。
Neoadjuvant Almonertinib Followed by Chemo-Immunotherapy in Ⅱ-ⅢB EGFR-mutant NSCLC: a Single Arm, Phase Ⅱ Study (NEOVADE)
NEOVADE研究:阿美替尼序貫化免新輔助治療Ⅱ-ⅢB期EGFR突變非小細胞肺癌的單臂、Ⅱ期臨床研究
收錄類型:Clinical Science Symposium
作者:鍾文昭(廣東省人民醫院)美國臨床腫瘤學會年會是美國臨床腫瘤學會(ASCO)舉辦的年度會議,是腫瘤領域的重要國際學術會議之一,匯聚全球超過25,000名腫瘤學專業人士,為與會者提供覆蓋腫瘤診療方面各種問題的高水平研討和最新研究進展。
關於翰森製藥
免責聲明
前瞻性說明
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