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EHA2026 | 翰森製藥公布HS-10382(新型BCR::ABL1變構抑製劑)治療慢性髓細胞性白血病(CML)兩項研究數據
發布日期:2026/06/12
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- HS-10382 單葯以及與氟馬替尼聯合用藥,在新診斷慢性髓細胞性白血病慢性期( CML-CP)患者中显示出頗有前景的抗腫瘤活性,且安全性特徵良好。


2026年6月12日,翰森製藥集團有限公司(以下簡稱“翰森製藥”,03692.HK)宣布,於當地時間2026年6月11-14日在瑞典舉行的歐洲血液學協會(EHA)年會上,公布HS-10382兩項臨床研究的數據。


HS-10382 是一種新型ABL激酶變構抑製劑,特異性靶向 ABL 的豆蔻酰口袋(STAMP),用於治療慢性髓細胞性白血病(CML)。在 EHA 2026大會上,HS-10382單葯治療以及與氟馬替尼聯合治療用於新診斷慢性髓細胞性白血病慢性期(CML-CP)患者的數據發布。這些結果有助於更全面地了解HS-10382在新診斷Ph+ CML-CP患者中的潛在價值。

 Abstract No:PF630


壁報標題:HS-10382聯合氟馬替尼在新診斷Ph+ CML患者中的安全性、耐受性和有效性:一項Ⅰb期研究

分會場:壁報展示1

日期/時間:2026年6月12日(中歐夏令時 18:45 - 19:45)

第一作者:黎緯明(華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科)

演講者:胡豫(華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科)

這是一項1b 期研究,評估了HS-10382 聯合氟馬替尼作為一線療法在新診斷費城染色體陽性(Ph+)CML-CP 患者中的安全性、耐受性和初步療效。

研究結果显示,在第48周時,MMR率為80%,MR4.0達30%。

研究結果表明,該聯合治療在新診斷的CML-CP患者中具有良好的安全性特徵和令人鼓舞的初步療效,可快速達到並加深分子學反應。

 Abstract No:PF638 


壁報標題:一項評估HS-10382在新診斷費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞性白血病慢性期(CML-CP)患者中療效和安全性的單中心臨床研究

分會場:壁報展示1

日期/時間:6月12日(中歐夏令時18:45 - 19:45)

第一作者及演講者:周勵(上海血液學研究所,醫學基因組學國家重點實驗室,上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院國家轉化醫學中心)

這是一項由研究者發起的研究,評估了HS-10382 在新診斷 Ph+ CML-CP 患者中的療效和安全性特徵。

研究結果显示,在第 48周時,MMR率為66.7%,MR4.0達28.6%。

研究結果表明,HS-10382 160 mg(BID)在新診斷的 Ph+ CML-CP 患者中展現出良好的初步療效和安全性。

關於HS-10382



HS-10382 是由翰森製藥從TERNS引進的一款靶向 BCR::ABL1 酪氨酸激酶的新型變構抑製劑。它能強效抑制 ABL1 及其下游信號的磷酸化,阻斷致癌信號通路的傳導,從而顯著抑制攜帶 BCR::ABL1 融合突變或點突變的腫瘤細胞的增殖。

關於慢性髓細胞性白血病



慢性髓細胞性白血病(CML)是一種骨髓增殖性腫瘤,約佔新診斷成人白血病的15%。1 三磷酸腺苷(ATP)競爭性酪氨酸激酶抑製劑(TKIs)是新診斷CML的主要治療選擇。然而,在目前可及的藥物治療下,約40%的患者因耐葯或不耐受,需要更換治療方式。2 因此,有效性及安全性俱佳的一線治療仍是CML目前亟待滿足的醫療需求。




參考文獻:

1.National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Chronic Myelogenous Leukemia,V. 2.2008[DB/OL]. NCCN Web Site. 8-28-2007.[2007-10-25]xxx

2.Atallah E L, et al. Future Oncology, 2024, 20(38): 3065-3075. 



關於翰森製藥

翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業,下屬豪森葯業、常州恆邦葯業、翰森生物醫藥等子公司,以「持續創新,提高人類生命質量」為使命,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。截至目前,公司在中國產生銷售收入的創新葯共7款,形成了豐富的產品管線。翰森製藥連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。翰森製藥於2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。

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