2021年12月16日，翰森製藥集團有限公司（股票代碼：HK.03692）（以下簡稱“翰森製藥”或“公司”）宣布，其附屬公司豪森葯業自主研發的1類創新葯阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）用於具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療適應症，獲得國家藥品監督管理局（NMPA)頒發的《藥品註冊批件》。此次為阿美樂^®獲批的第二個適應症，將進一步豐富和完善公司的抗腫瘤產品線布局。數據显示，阿美樂^®在用於一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者中安全性和有效性優勢明顯，將正式開啟中國原創三代EGFR-TKI一線治療全新時代。

阿美樂^®是翰森製藥自主研發的1類創新葯，也是首个中國原創三代 EGFR-TKI。其在既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現疾病進展的，存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者治療方面成效顯著，以優先審評品種認定資格得到NMPA快速審批，並獲國家“重大新葯創製”科技重大專項立項支持。2020年3月，阿美樂^®首個適應症獲批上市，填補了我國三代 EGFR-TKI 的空白；僅9個月後，阿美樂^®成功被納入國家醫保目錄；2021年6月，阿美樂^®憑藉其卓越的療效和安全性被國家藥品監督管理局發布的《2020年度藥品審評報告》列為“臨床價值高的新葯好葯”代表之一，為患者提供了更多臨床選擇，為肺癌患者帶來更多希望。此次，阿美樂^®用於具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者一線治療適應症獲批，正式開啟了中國原創三代EGFR-TKI一線治療全新時代，將造福更多肺癌患者。

基於強大的研發能力和可持續的創新力，為探索阿美樂^®在肺癌細分領域的治療潛力，翰森製藥還將持續開展多項註冊臨床研究，包括阿美樂^®聯合含鉑雙葯化療一線治療有敏感突變NSCLC、輔助治療NSCLC等適應症的多個臨床研究，將為更多NSCLC患者提供從早期到晚期，從圍手術期輔助治療、二線及后線治療到一線治療等全方位多維度的用藥方案。

翰森製藥是中國領先的創新驅動型上市製藥公司，已在美國馬里蘭，中國上海、連雲港等地建立研發中心，不斷增強公司科技創新策源能力。經過多年持續研發投入，翰森製藥的創新葯管線已經進入收穫期，恆沐^®（艾米替諾福韋片）、阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福^®（甲磺酸氟馬替尼片）、孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、邁靈達^®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），五款創新葯陸續成功上市並全部納入國家醫保目錄，造福更廣泛的中國患者。此外，翰森製藥在研藥物百餘個，20多個創新葯進入臨床階段，創新葯正逐步成為公司的成長驅動主力。

展望未來，翰森製藥將持續關注未被滿足的臨床需求，加快科技創新步伐，力爭儘早推出更多新葯、好葯，切實擔負起“做優民族醫藥，做強中國創造”的企業使命，更好地滿足百姓用藥可及性和對健康美好生活的追求，助力“健康中國2030”戰略實施。