1.Aumolertinib as adjuvant therapy for resectable stage I-III EGFR-mutant NSCLC: also effective in EGFR co-mutation

阿美替尼輔助治療可切除的I-III期EGFR突變NSCLC：對EGFR共突變也有效

入選形式：Poster

編號：480P

作者：中國醫科大學附屬盛京醫院，吳琳

簡介：本研究回顧性分析了91例Ⅰ-Ⅲ期、具有EGFR突變(19Del或L858R)、經根治性手術后的NSCLC患者，旨在評估EGFR共突變NSCLC患者術后使用阿美替尼輔助治療的療效和安全性。這些患者接受阿美替尼110mg/d治療，將從總體DFS、EGFR伴隨共突變患者的DFS、安全性和耐受性等方面展開評估。截至2023年8月，所有患者均存活，無腫瘤複發。其中62例(68.1%)患者隨訪6個月以上，27例(29.7%)隨訪1年以上，總人群1年DFS率為100%；研究包含EGFR共突變患者35例，其中TP53共突變佔比48.5%，17例(48.6%)患者隨訪6個月以上，7例(20%)患者隨訪1年以上，EGFR共突變患者的1年DFS率為100%，與總體人群一致。在阿美替尼治療期間，未發生≥3級不良事件，安全性良好。本研究不僅再次證實阿美替尼輔助治療對於R0切除術后的I-III期EGFR突變NSCLC患者的顯著療效，還首次報道了阿美替尼在EGFR共突變患者的輔助治療中可以與總體人群取得一致性療效。

2.Upfront Aumolertinib for preventing symptomatic central nervous system(CNS) metastases in EGFR-mutant non-small cell lung cancer without baseline CNS metastasis

阿美替尼一線或二線治療可降低無CNS轉移EGFR突變NSCLC患者的癥狀性CNS轉移發生率

入選形式：Poster

編號：584P

作者：南京大學醫學院附屬金陵醫院，呂鏜烽

簡介：本研究旨在探索阿美替尼一線或二線治療在降低無CNS轉移、EGFR突變NSCLC患者的癥狀性CNS轉移發生率方面的療效。該研究共納入88例接受阿美替尼一線或二線治療且基線無CNS轉移的EGFR突變NSCLC患者。中位隨訪時間為21個月，數據截止時，僅1例患者出現癥狀性CNS轉移。所有患者的癥狀性CNS轉移在12、18、24個月累積發生率分別為0 %、1.538 %、1.538 %。其中接受阿美替尼二線治療的62例患者在12、18、24個月的癥狀性CNS轉移累積發生率均為0%。本研究提示阿美替尼可降低EGFR突變NSCLC患者出現癥狀性CNS的風險。

Exploration of Aumolertinib in First-line Treatment for Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients of performance status 3 with EGFR Mutations (19del and L858R)

阿美替尼一線治療EGFR突變陽性(19del和L858R)且PS為3分的晚期非小細胞肺癌患者的臨床應用探索

入選形式：Poster

編號：598TiP

作者：廣州醫科大學附屬第一醫院，周承志

簡介：該研究計劃在EGFR突變陽性且PS為3分的晚期NSCLC患者中探索阿美替尼的療效和安全性。擬納入20例ECOG PS評分為3分，且不能通過非抗腫瘤手段改善的EGFR突變NSCLC，患者入組后將接受110mg阿美替尼的治療。在研究期將評估ECOG PS評分由3分改善為0-1分的時間，在觀察期將評估ECOG PS評分改善至0-1分至疾病進展的時間。主要研究終點為ORR、PS評分由3分改善為1分的時間，次要研究終點為PFS、DCR、安全性和生活質量。