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翰森製藥ADC創新葯HS-20110用於晚期實體瘤臨床試驗申請獲NMPA批准
發布日期:2024/12/17
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2024年12月17日,翰森製藥集團有限公司(以下簡稱“翰森製藥”,03692.HK),中國領先的創新驅動型製藥企業宣布,公司自主研發的新型抗體-藥物偶聯物(ADC)注射用HS-20110獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的藥物臨床試驗批准通知書,擬用於晚期實體瘤。


HS-20110獲批臨床進一步加強了翰森製藥ADC藥物技術平台,豐富了公司更具國際競爭力的創新管線。

目前翰森製藥已有HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20124等四款ADC藥物進入臨床階段,其中HS-20093(B7-H3 ADC)已啟動Ⅲ期臨床試驗,研發進度保持全球領先梯隊。

翰森製藥將始終堅持科學技術引領,持續立足未滿足的臨床需求,不斷拓展新疾病領域和新分子類型,為中國以及全球患者帶來更多高質量、可負擔的創新治療方案。



關於翰森製藥

翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業,下屬豪森葯業、常州恆邦葯業、翰森生物醫藥等子公司,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域,致力於通過持續創新提高人類生命質量。截至2024上半年,公司已上市7款創新葯,創新產品營收佔比達77.4%。公司連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。公司於2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。更多信息請訪問:https://cn.hspharm.com/。



聲明:
1、翰森製藥不推薦任何未獲批藥品使用或未獲批適應症用藥。

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