聚焦創新，直面肺癌臨床需求
肺癌是我國目前發病率最高的癌種，國家癌症中心最新統計數據显示，2022年，我國新發肺癌患者達106.6萬，存在未滿足的臨床治療需求。
翰森製藥CMO張曉青博士首先展示了公司肺癌管線，覆蓋小細胞肺癌（SCLC)，驅動基因陰性的非小細胞肺癌（NSCLC），及EGFR、RET、KRAS等驅動基因陽性NSCLC，未來有望為晚期肺癌一線、二線及后線治療帶來更多選擇。
作為中國首個原研三代EGFR-TKI，公司自主研發的創新葯阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）自2020年首個適應症獲批上市以來，持續拓展治療範圍，目前其在國內獲批上市的適應症數量已達4項，覆蓋EGFR經典突變NSCLC（晚期一線及二線）、局晚期放化療后鞏固、術后輔助，另有一線靶化聯合適應症NDA已獲受理，正在審評中；是目前獲批適應症數量最多、覆蓋範圍最廣的國產三代EGFR-TKI。阿美樂®出海也於近期取得重要進展：2025年6月4日，阿美樂®（英國商品名：Aumseqa®）獲英國藥品與保健品監管局（MHRA）批准上市，成為首個海外市的中國原研EGFR-TKI。
前沿展望，探索更多治療方案
上海市胸科醫院陸舜教授分享了對EGFR陽性NSCLC治療未來的展望。他表示，該類患者目前依然存在需進一步突破的諸多治療需求，要积極探索其他潛在的聯合治療方案。後續討論環節，專家們就契合臨床需求的問題展開熱烈討論，包括：一線治療中單葯治療與聯合治療如何選擇，EGFR-TKI耐葯后患者的診療，以及對於當下熱門的ADC治療、雙抗治療等如何排兵布陣。
中國人民解放軍總醫院劉曉晴教授，復旦大學附屬中山醫院胡潔教授先後分享了ES-SCLC的治療進展和驅動基因陰性NSCLC的治療進展。其中，翰森製藥自研B7-H3靶點ADC產品HS-20093受到與會專家的關注與討論。2024年8月起9個月內，該產品在ES-SCLC、NSCLC、骨肉瘤適應症上分別獲得中國、美國、歐洲三大監管機構授予的總共6項突破性/優先療法認定。目前，HS-20093用於治療SCLC、骨肉瘤適應症已在中國先後進入Ⅲ期臨床階段，進度居於全球前列。
高潛管線，深度布局更多靶點
在翰森製藥肺癌領域的前瞻性管線布局中，針對MET擴增介導的EGFR-TKI耐葯後人群的c-Met抑製劑HS-10241與阿美替尼聯合方案的研究已進入Ⅲ期註冊臨床的後期階段；RET抑製劑HS-10365、KRAS G12C抑製劑HS-10370、KRAS G12D抑製劑HS-10529、第四代EGFR-TKI抑製劑HS-10504等多個小分子新葯分別瞄準NSCLC的相應驅動基因亞型患者，並從不同研發階段的療效數據中显示出未來臨床應用的巨大潛力；在大分子藥物開發上，HS-20117則是一款EGFR/c-Met雙抗藥物，目前正處於Ⅲ期研究入組階段，同靶點的EGFR/c-MET雙抗ADC藥物HS-20122也已進入臨床，開發進度位居全球前列。
作為中國領先的創新驅動型製藥企業，翰森製藥將持續深耕肺癌等治療領域，加快推進創新藥物的研發生產，努力為我國乃至全球相關患者提供優質高效的治療選擇，滿足更多臨床未竟之需。
關於翰森製藥
翰森製藥是中國領先的創新驅動型製藥企業，以「持續創新，提高人類生命質量」為使命，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。截至目前，公司在中國產生銷售收入的創新葯共7款，形成了豐富的產品管線。翰森製藥連續多年位居全球製藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示範企業。翰森製藥於2019年6月在香港聯交所掛牌上市（股票代碼：03692.HK）。更多信息請訪問：https://cn.hspharm.com/。
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