2024年11月28日，國家醫保局與人力資源社會保障部發布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(以下簡稱“2024國家醫保目錄”)，翰森製藥4款創新葯續約納入，1款合作的創新葯新增適應症納入，該目錄將於2025年1月1日正式執行。
翰森製藥自主研發的中國首個原研三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑製劑（TKI）創新葯，其已獲批的兩項適應症均已納入2024國家醫保目錄：
1. EGFR外顯子19 缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療；
靶向CD19 B細胞消耗性抗體，用於抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者。
翰森製藥合作的全球首個全新機制口服選擇性核輸出蛋白（XPO1）抑製劑，其已獲批的兩項適應症均已納入2024國家醫保目錄，醫保支付範圍為：
1. 用於既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑製劑，一種免疫調節劑以及一種抗CD38單抗難治的複發或難治性多發性骨髓瘤成人患者；
2. 用於既往接受過至少2線系統性治療的複發或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。
此外，創新葯聖羅萊®（培莫沙肽注射液）、恆沐®（艾米替諾福韋片）已納入2023國家醫保目錄，目前尚在協議期內，協議有效期至2025年12月31日；邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）已納入國家醫保常規目錄乙類。公司已上市創新葯所有適應症均位列醫保目錄內，有助於進一步提高各創新葯在患者中的可及性和可負擔性。
翰森製藥始終聚焦未被滿足的臨床需求，探索生物科技前沿技術領域，推動醫藥產業高質量發展，努力將創新成果惠及更多患者。
聲明：
1、翰森製藥不推薦任何未獲批藥品使用或未獲批適應症用藥。
2、本新聞稿中的醫療信息僅供信息和新聞報道使用，不用於廣告目的，不要將其用於醫療保健或診斷建議。
前瞻性說明
本新聞稿包含的信息可能包括與翰森製藥業務和產品前景、計劃、信念、預期和策略相關的前瞻性聲明。這些聲明是基於推測性假設的預測，並不保證未來的表現。它們受到諸如科學、商業、政治、經濟、財務、法律因素以及競爭環境和社會條件等風險和不確定性的影響，這些因素很多都是翰森製藥無法控制且難以預測的，因此實際結果可能與此處所述有顯著差異，且過去的證券價格趨勢不應作為未來行情的指導。因此，投資者在使用這些信息進行投資決策時應謹慎行事。“致力於”“預期”“相信”“預測”“意圖”“預計”“可能”“將”“應該”“計劃”“繼續”“目標”“考慮”“估計”“指導”“潛在”“追求”以及於任何未來計劃、行動或事件的討論中使用的類似詞語和術語，均表示前瞻性聲明。
翰森製藥不承諾或保證前瞻性信息的準確性、及時性或完整性，並且不承擔更新或修訂這些前瞻性聲明的義務。無論是翰森製藥還是其任何董事、員工或代理人，均不對任何證明不準確或無法實現的前瞻性聲明負責，也不對因依賴本新聞稿中提供的信息而產生的任何損失或損害負責，包括但不限於直接、偶然、間接或懲罰性的損害。
本新聞稿中的所有信息均為發布之日的最新信息。翰森製藥不承擔因新發展、未來事件或其他情況而更新或修訂這些信息的責任，除非法律要求。此外，翰森製藥保留在任何時候未經通知對本新聞稿的全部或部分內容進行更改、更正或中斷的權利。對於特別與上市公司有關的信息，公司鼓勵投資者參考翰森製藥（03692.HK）的公告和財務報告。
